次氯酸厂家进行酸性氧化电位水残留Cl- 的测定

以稀NaCl溶液制备酸性氧化电位水（EOW)，人们会关注有效氯含量。因为制备酸性氧化电位水（EOW)不属于完全电解，所以在电解过程完成后，必残留一定量Cl-。对Cl-的检测，可分析酸性氧化电位水（EOW)的成分及有效氯高低的关系，还可评价酸性氧化电位水（EOW)对人和环境的影响提供有效依据。次氯酸厂家为此采用氯离子选择电极直接电位法测定酸性氧化电位水（EOW)中Cl-含量。

图3-4 氯离子电极校正曲线

Fig.3-4 Calibration curve of chloride ion selective electrode

表3-8 电解氯化钠不同电解时间下EOW中Cl-的转化率

Tab.38 Conversion rate of Cl- of EOW prapared from different electrolysis time by electrolysis of NaCl（aq）

电解NaCl溶液制备酸性氧化电位水（EOW)实验测得:初始电解液氯离子浓度c（Cl-）=0.1778 mol/L（E=140mV），电解15 min得到了EOW中残留氯离子浓度c（Cl-）=0.0673 mol/L（E=164 mV），故实验室电解15 min的EOW氯离子转化率为62.15%。测得海水初始时 c（Cl-）=0.732mol/L （E=33mV ），随着电解的进行，3h 后c（Cl-）=0.149mol/L （E=68mV）。电解过程Cl- 转化率变化如表3-9：

电解海水，Cl-转化率随时间而增大，最终转化率也可达80%。可见延长电解时间，则提高Cl-完全反应生成氯氧化物，体系中将生成更多的氧化性物质。阳极区电解液呈明显的黄绿色，同时伴有刺鼻的气味。说明此时有大量的氯气生成，并从水中逸出，而高浓度的氯气对人体的健康有害。